site Dup15q Alliance (association IDEAS)

Voici le site de l’association américaine IDEAS qui est devenue depuis peu Dup15q Alliance.
C’est sans doute l’association la plus active et la mieux structurée dans la lutte pour les enfants atteints d’une duplication sur la paire chromosomique 15.

http://www.idic15.org/


Tous les 2 ans, Ideas organise une grande conférence aux Etats-Unis.
A vos agendas ! La prochaine aura lieu à Bloomington (dans le Minnesota), du 25 au 27 juillet 2013.


Pour ceux qui parlent couramment la langue de Shakespeare, vous pouvez aussi lire leur publication « Mirror ».

http://www.idic15.org/Mirror.html

Bonjour à tous .

J'ai eu quelques contacts par mail avec un responsable de l'association dup15 Alliance.
Il était très surpris et visiblement très très content d'avoir des nouvelles de France.
Il m'a demander si je m'étais inscrit à la liste de diffusion. Et là, je me suis rendu compte que non, alors que je connais leur site depuis plusieurs années. Pourquoi ne pas l'avoir fait ? Je ne sais pas . Manque de temps, une maîtrise approximative de la langue de Shakespeare... Je n'ai pas vraiment d'explications.
Mais, à présent , l'erreur est oubliée car je me suis inscrit. J'ai reçu un mail de confirmation, et, ô joie, un courrier des Etats-Unis, quelques semaines plus tard.

Je vous invite donc tous à vous inscrire sur cette liste de diffusion. C'est gratuit,sans engagement et confidentiel.

Selon mon humble avis, il est important que nous ne soyons plus invisibles auprès de nos "cousins" d'Amérique, et d'ailleurs. Si vous prenez un site de geolocalisaton des idic 15, vous constaterez que la France (et l'Allemagne) est un désert, alors que l'Italie indique un nombre important de familles.
Pour sortir de notre isolement,il nous faut nous ymanifester, nous faire connaître.
Cette inscription est sans doute un premier pas.

Voici donc l'adresse :
http://www.idic15.org/register.html

ps . Pour ceux qui ne lisent pas couramment l'anglais,il existe des outils de traduction efficaces sur le net.